Kloro(fenil)silan

Kloro(fenil)silan je bezbojna do svijetložuta tekućina oštrog, jedkog mirisa. Ima tačku ključanja od približno 140-145 stepeni na atmosferskom pritisku i izračunatu gustinu blizu 1,08 g/cm³. Jedinjenje je veoma osjetljivo na vlagu{5}}i reaguje egzotermno sa vodom, alkoholima i aminima, oslobađajući gas hlorovodonik. Rastvorljiv je u bezvodnim organskim rastvaračima kao što su toluen, heksan, dietil eter i tetrahidrofuran, ali nerastvorljiv i reaktivan u protonskim medijima. Zbog prisustva i Si–H i Si–Cl veza, mora se rukovati u inertnoj atmosferi (azot ili argon) kako bi se spriječila hidroliza ili oksidacija. Skladištenje zahtijeva dobro zatvorene kontejnere u hladnom, suhom i dobro-prozračenom prostoru, dalje od izvora paljenja. Zapaljiv je i treba ga držati odvojeno od jakih oksidansa, jakih baza i kiselina.

Kloro(fenil)silan (fenilklorosilan) je osnovno organosilicijsko jedinjenje koje sadrži atom silicijuma vezan za fenilni prsten, dva atoma vodika i atom hlora. Ova jedinstvena kombinacija funkcionalnosti daje molekulu dvostruku reaktivnost: Si–Cl veza služi kao ručka za nukleofilnu supstituciju, omogućavajući uvođenje fenilsililnog dijela u različite supstrate; Si-H veze učestvuju u reakcijama hidrosililacije i mogu se oksidirati u silanole ili siloksane. Aromatični prsten daje termičku stabilnost i hidrofobnost, što ga čini vrijednim prekursorom za materijale na bazi silikona{2}}. U sintetičkoj hemiji djeluje kao svestran gradivni blok za konstruiranje organosilicijumskih jedinjenja, površinskih modifikatora i agenasa za umrežavanje-. Njegova napeta, ali robusna struktura premošćuje jaz između organske i neorganske hemije.

Pharmaceutical Synthesis
Hloro(fenil)silan se koristi kao sredstvo za sililiranje za zaštitu grupa alkohola, amina i karboksilne kiseline tokom više-stepene sinteze lijeka. Fenilsilil grupa nudi poboljšanu stabilnost u poređenju sa trimetilsililom i može se selektivno ukloniti pod blagim uslovima. Također se koristi u pripremi kandidata za lijekove koji sadrže silicijum, gdje ugradnja silicija može poboljšati metaboličku stabilnost, lipofilnost i biodostupnost.

Agrohemijsko istraživanje i razvoj
U zaštiti usjeva, ovo jedinjenje služi kao ključni međuprodukt za sintezu organosilicijumskih pesticida i pomoćnih sredstava. Fenilsililna grupa može poboljšati svojstva širenja i vlaženja formulacija, poboljšavajući folijarno upijanje. Također je istražen u dizajnu fungicida i insekticida na bazi silana- koji ciljaju specifične enzime kod štetočina, nudeći nove načine djelovanja sa smanjenom otpornošću na okoliš.

Fina hemijska sinteza
Smjesa se široko koristi u proizvodnji specijalnih silikona, uključujući silikonske tekućine, smole i elastomere. Reagujući s različitim nukleofilima, stvara funkcionalne silane koji djeluju kao vezivni agensi u kompozitnim materijalima, promotori adhezije u premazima i umrežači u proizvodnji gume. Njegova sposobnost da se podvrgne hidrosililaciji čini ga vrijednim za sintetizaciju silikonskih tenzida i sredstava za otpuštanje.

Organska sinteza Building Block
Kao svestrani reagens, hloro(fenil)silan učestvuje u brojnim transformacijama, kao što je hidrosililacija alkena i alkina za formiranje ugljenik{0}}silicijumskih veza i nukleofilna supstitucija za dobijanje arilsilana. To je početni materijal za stvaranje derivata fenilsilana koji se koriste u reakcijama redukcije i kao prekursori za polimere na bazi silicijuma{2}}. Njegova uloga u asimetričnoj katalizi i nauci o materijalima nastavlja da se širi razvojem novih sintetičkih metodologija.

Popularni tagovi: hloro(fenil)silan, Kina proizvođači, dobavljači kloro(fenil)silana, 2 5 Bis deciloksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 2 5 Bisheksiloksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 2 5 Dimetoksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 62940-38-9, aromatični prsten, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1