2-hlorofenil karbonohlorid

2-Hlorofenil karbonohloridat se obično susreće kao bistra, bezbojna do blijedo žuta tečnost oštrog, iritantnog mirisa. Ima tačku ključanja od približno 110-115 stepeni na 10 mmHg i izračunatu gustinu od oko 1,42 g/cm³. Jedinjenje je slobodno rastvorljivo u uobičajenim organskim rastvaračima kao što su dihlorometan, toluen, dietil eter i aceton, ali snažno reaguje sa vodom, alkoholima i aminima, što dovodi do raspadanja. Osetljiv je na vlagu i njime treba rukovati u bezvodnim uslovima. Skladištenje zahtijeva dobro zatvorene posude na hladnom i suhom mjestu, po mogućnosti pod inertnim plinom (npr. dušikom) kako bi se spriječila hidroliza. Kontakt s jakim bazama, jakim oksidantima i nukleofilima se mora izbjegavati zbog visoke reaktivnosti kloroformiat grupe.

2-Hlorofenil karbonohloridat (takođe poznat kao 2-hlorofenil hloroformat) pripada porodici aril hloroformiata. Njegova struktura kombinuje elektrofilni karbonil hloridni deo sa 2-hlorofenil grupom, pri čemu orto-hlorni atom uvodi i elektronsko povlačenje i steričku prepreku. Ovaj jedinstveni obrazac supstitucije modulira reaktivnost karbonilnog centra, nudeći selektivnost u reakcijama acilacije. U organskoj sintezi služi kao svestrani reagens za uvođenje 2-klorofenoksikarbonil zaštitne grupe i za izgradnju karbonata, karbamata i uree. Jedinjenje se široko koristi kao međuprodukt u proizvodnji agrohemikalija, farmaceutskih proizvoda i funkcionalnih materijala, gdje se iskorištava njegova sposobnost prijenosa aktivne karbonilne jedinice.

Pharmaceutical Synthesis
Ovaj reagens se koristi za pripremu prolijekova{0}}baziranih na karbamatu i aktivnih farmaceutskih sastojaka. Na primjer, koristi se za derivatizaciju kandidata za lijekove koji sadrže amin-, poboljšavajući njihov farmakokinetički profil. 2-hlorofenoksikarbonil grupa takođe može delovati kao zaštitna grupa za amine tokom sinteze u više koraka, jer se može ukloniti u blagim uslovima.

Agrohemijsko istraživanje i razvoj
U hemiji zaštite bilja, 2-hlorofenil karbonohloridat je ključni gradivni blok za sintezu novih insekticida i fungicida. Hloroformatna jedinica omogućava efikasno formiranje karbamatnih veza, koje su centralne za način delovanja mnogih inhibitora acetilholinesteraze. Njegova strukturna krutost i aromatični prsten sa nedostatkom elektrona doprinose povećanom afinitetu cilja i stabilnosti okoline.

Fina hemijska sinteza
Smjesa nalazi primenu u proizvodnji specijalnih polimera i aditiva. Koristi se za modificiranje poliola i amina kako bi se dobili polikarbonati i poliuretani sa prilagođenim termičkim i mehaničkim svojstvima. Osim toga, služi kao međuprodukt u proizvodnji materijala od tekućih kristala i fotoinicijatora za UV-očvrsne premaze.

Organska sinteza Building Block
Kao visoko reaktivno sredstvo za aciliranje, sudjeluje u brojnim transformacijama, uključujući esterifikaciju, amidaciju i sintezu miješanih karbonata. Njegova sposobnost da se podvrgne nukleofilnoj supstituciji sa širokim spektrom nukleofila (alkoholi, amini, tioli) čini ga nezamjenjivim za konstruiranje različitih kemijskih biblioteka. Također se koristi u pripremi heterocikličnih jedinjenja putem reakcija ciklizacije koje uključuju intermedijarne karbamate.

Popularni tagovi: 2-hlorofenil karbonohloridat, Kina 2-hlorofenil karbonohloridat proizvođači, dobavljači, 2 5 Bisheksiloksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 474974-24-8, 62940-38-9, 857412-04-5, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1