Metil 3-amino-3-(4-klorofenil)propanoat hidrohlorid

Ovo jedinjenje izgleda kao bijeli do gotovo{0}}bijeli kristalni prah na sobnoj temperaturi sa slabim mirisom na amin-. Ima raspon tačke topljenja od 180-185 stepeni (dec.) i predviđenu gustinu od približno 1,3 g/cm³. Jedinjenje je slobodno rastvorljivo u polarnim organskim rastvaračima kao što su metanol, etanol i dimetil sulfoksid, ali pokazuje ograničenu rastvorljivost u vodi i ne-polarnim rastvaračima kao što je heksan. Pokazuje dobru stabilnost u normalnim laboratorijskim uslovima kada se čuva u dobro zatvorenoj posudi, zaštićenoj od vlage i svetlosti. Zbog prisustva i amino i esterske funkcionalnosti, treba ga držati podalje od jakih oksidacijskih sredstava, jakih kiselina i jakih baza kako bi se spriječilo raspadanje.

Metil 3-amino-3-(4-hlorofenil)propanoat hidrohlorid je derivat estera hiralne aminokiseline koji sadrži 4-hlorofenil supstituent. Molekul kombinuje fleksibilnu propanoatnu kičmu sa aromatičnim prstenom koji nosi atom hlora koji povlači elektrone, nudeći ravnotežu konformacione slobode i mogućnosti π-slaganja. Oblik hidrohloridne soli poboljšava njegovu stabilnost i svojstva otpornosti na vodu, što ga čini pogodnim međuproduktom za daljnje transformacije. U medicinskoj hemiji, ovo jedinjenje služi kao svestrani gradivni blok za konstruisanje biološki aktivnih molekula, posebno onih koji ciljaju na receptore neurotransmitera i enzime, gde se amino grupa može uključiti u vodikovu vezu, a estarski deo omogućava dalju funkcionalizaciju.

Pharmaceutical Synthesis
Ovo jedinjenje se široko koristi kao intermedijer u sintezi farmaceutskih agenasa, posebno onih koji ciljaju na centralni nervni sistem. 3-amino-3-arilpropanoat skela je ključni motiv u razvoju GABA analoga, antidepresiva i antikonvulzanata. Prisustvo 4-klorofenil grupe povećava lipofilnost i metaboličku stabilnost, omogućavajući dizajn molekula s poboljšanim prodiranjem krvno-moždane barijere i produženim djelovanjem.

Agrohemijsko istraživanje i razvoj
U agrohemijskim istraživanjima, ovaj građevinski blok se koristi za sintetizaciju novih herbicida i fungicida. Klorofenilni dio doprinosi povećanom afinitetu vezivanja za ciljne enzime u korovima ili fitopatogenima, dok se dio amino estera može modificirati kako bi se prilagodila fizičko-hemijska svojstva i postojanost okoline. Njegovi derivati ​​se istražuju za selektivno suzbijanje korova sa smanjenom toksičnošću izvan cilja.

Fina hemijska sinteza
Jedinjenje služi kao prekursor za pripremu kiralnih liganada, organskih katalizatora i specijalnih hemikalija. Njegova kruta aril grupa i fleksibilni esterski lanac čine ga vrijednom skelom za dizajniranje molekula sa prilagođenim elektronskim i steričkim svojstvima. Također se koristi u sintezi tekućih kristalnih intermedijera i naprednih polimernih aditiva.

Organska sinteza Building Block
Kao multifunkcionalni hiralni gradivni blok, omogućava pristup raznim složenim strukturama kroz reakcije kao što su formiranje amida, hidroliza estera i reduktivna aminacija. Njegov oblik hidrokloridne soli olakšava rukovanje i prečišćavanje. Jedinjenje se često koristi u sintezi neprirodnih aminokiselina, peptidomimetika i heterocikličkih sistema putem reakcija ciklizacije, podržavajući razvoj metodologije u asimetričnoj sintezi i formiranju C–N veze.

Popularni tagovi: metil 3-amino-3-(4-klorofenil)propanoat hidrohlorid, Kina metil 3-amino-3-(4-klorofenil)propanoat hidrohlorid proizvođači, dobavljači, 111759-27-4, 2 5 Bis deciloksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 474974-24-8, 850446-24-1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1