1-(2,3-dimetilfenil)etanol

Ova supstanca se obično susreće kao bistra, bezbojna do blijedo jantarna tekućina na sobnoj temperaturi, koju karakterizira blaga aromatična nota. Njegov molekularni sastav je C10H14O, što odgovara molarnoj masi od 150,22 g/mol. Tačka ključanja je približno 240-245 stepeni pri standardnom pritisku, sa procijenjenom gustinom blizu 1,01 g/cm³. Lako se miješa sa uobičajenim organskim rastvaračima kao što su etanol, aceton i etil acetat, ali pokazuje samo malu rastvorljivost u vodi i praktično je nerastvorljiv u alifatskim ugljovodonicima. Molekul posjeduje sekundarnu alkoholnu funkciju u blizini disupstituiranog aromatičnog prstena. Treba ga čuvati u dobro zatvorenim posudama dalje od jakih oksidirajućih sredstava i čuvati u hladnom, ventiliranom prostoru kako bi se spriječila oksidativna degradacija.

1 (2,3 dimetilfenil)etanol je sekundarni benzil alkohol koji sadrži hidroksilnu grupu vezanu za hiralni ugljik pored 2,3 dimetilfenil grupe. Aromatični prsten nosi dva metilna supstituenta na susednim pozicijama, koji uvode sterički gomilanje i karakter doniranja elektrona, utičući na reaktivnost alkohola i ukupnu molekularnu konformaciju. Jedinica benzilnog alkohola je uobičajen motiv u organskoj sintezi i medicinskoj hemiji, nudeći mjesto za oksidaciju, supstituciju ili daljnje formiranje ugljične ugljične veze. Prisustvo metilnih grupa povećava lipofilnost i može modulirati interakcije s biološkim ciljevima. Ovo jedinjenje služi kao svestrani međuprodukt za izgradnju složenijih struktura, uključujući farmaceutske agense, mirise i agrohemikalije, pri čemu kruto aromatično jezgro i alkohol koji se može modifikovati daju ručku za diversifikaciju.

Sintetički intermedijer u farmaceutskim istraživanjima
Ovaj kiralni alkohol se koristi kao gradivni blok u pripremi različitih bioaktivnih molekula, posebno onih koji ciljaju na poremećaje centralnog nervnog sistema. Benzilni hidroksil se može transformisati u etere, estre ili halogenide, omogućavajući vezivanje za farmakoforne fragmente. Susedne metil grupe doprinose hidrofobnim interakcijama vezivanja i mogu uticati na metaboličku sudbinu izvedenih jedinjenja. Derivati ​​ovog skela su istraženi kao potencijalni antidepresivi i anksiolitici.

Komponenta mirisa i okusa
Zbog svoje strukturne sličnosti sa poznatim aromatičnim jedinjenjima, 1 (2,3 dimetilfenil)etanol nalazi primenu u formulaciji specijalnih mirisa. Njegov blagi, blago cvjetni profil mirisa može se pomiješati kako bi se stvorile složene mirisne note u parfemima, kozmetici i proizvodima za ličnu njegu. Stabilnost jedinjenja u tipičnim uslovima formulacije i njegova sposobnost da se zadrži na koži čine ga vrednim kao fiksator ili modifikator u mirisnim kompozicijama.

Agrohemijski intermedijer
U hemiji za zaštitu bilja, ovaj sekundarni alkohol služi kao prekursor za sintezu novih insekticida i regulatora rasta biljaka. Benzilni alkohol može se oksidirati do odgovarajućeg ketona ili aldehida, koji zatim učestvuje u reakcijama kondenzacije kako bi se generirali heterociklički sistemi s potencijalnom biološkom aktivnošću. Dimetilfenilni dio se nalazi u nekoliko komercijalnih agrohemikalija, što doprinosi poboljšanoj lipofilnosti i ciljnom afinitetu.

Organska sinteza i kataliza
Jedinjenje se koristi kao model supstrata u studijama asimetrične sinteze i katalitičkih transformacija. Njegov kiralni centar može biti razriješen ili generiran enantioselektivno, pružajući pristup optički aktivnim građevnim blokovima. Istraživači ga koriste za istraživanje reakcija oksidacije, redukcije i funkcionalizacije C–H, unapređujući metodologije za izgradnju složenih molekula. Kruti aromatični okvir također ga čini korisnim kao prekursor liganda u katalizi prijelaznih metala.

Popularni tagovi: 1-(2,3-dimetilfenil)etanol, Kina Proizvođači, dobavljači 1-(2,3-dimetilfenil)etanola, 2 5 Dimetoksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 62940-38-9, aromatični prsten, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1