| Naziv proizvoda | 2,2,3,3,3-Pentafluoropropil trifluorometansulfonat |
| CAS broj | 6401-00-9 |
| Molecular Formula | C4H2F8O3S |
| Linearna formula | CF3SO2OCH2CF2CF3 |
| Molecular Weight | 282.11 |
| SMILES Code | O=S(C(F)(F)F)(OCC(F)(F)C(F)(F)F)=O |
| MDL br. | MFCD01862006 |
| Pubchem ID | 2776019 |
| InChI Key | QHZUUSNAUOEJBB-UHFFFAOYSA-N |
Hemijska svojstva
Ovo jedinjenje je gusta (1,702 g/mL), isparljiva tečnost sa tačkom ključanja od 102-105 stepeni. To je visoko fluorirano alkilirajuće sredstvo koje karakteriše ekstremna osjetljivost na vlagu-triflatna grupa se brzo hidrolizira u zraku. Reaguje se sa mnogim organskim tvarima koje se miješaju. vodu, alkohole i amine. Mora se skladištiti pod strogim bezvodnim uslovima, često preko molekularnih sita, i rukovati u dobro provetrenoj dimnoj komori zbog potencijalnog oslobađanja HF nakon raspadanja.
Opis
2,2,3,3,3-Pentafluoropropil trifluorometansulfonat je vrhunski perfluoroalkilirajući reagens. Kombinira lipofilnu pentafluoropropilnu grupu sa velikim povlačenjem elektrona- sa izuzetno dobrom odlazećom grupom (triflatom). To ga čini izuzetno moćnim za trofiliranje -CH₂CF₂CF₃ostava, motiv za koji se zna da dramatično povećava metaboličku stabilnost, lipofilnost i propusnost membrane u bioaktivnim molekulima - svojstvo koje se često naziva "pentafluoropropilnim efektom".
Koristi
1.Pharmaceutical Synthesis
Od ključnog značaja za kasnu-stepenu pentafluoropropilaciju kandidata za lijekove, posebno u programima medicinske hemije koji imaju za cilj poboljšanje metaboličke stabilnosti i prodiranja u mozak. Koristi se za alkilaciju O-,N-,S- i C{5}}nukleofilnih bolesti i C{5}}nukleofilnih bolesti.
2. Agrohemijsko istraživanje i razvoj
Koristi se za ugradnju pentafluoropropil grupe u nove pesticide, stvarajući analoge sa poboljšanom otpornošću na kišu, pritiskom pare i otpornošću na metaboličku degradaciju od strane ciljanih štetočina, što dovodi do dugotrajnijih -efekta na terenu.
3. Funkcionalna sinteza materijala
Koristi se u nauci o površini za kreiranje superhidrofobnih i oleofobnih premaza. Može reagirati s površinskim hidroksilnim grupama na staklu, metalima ili polimerima kako bi cijepio nisko-površinski-energetski pentafluoropropilni lanac, dajući svojstva otpornosti na mrlje-i lake-čiste.
4. Organic Synthesis Building Block
Standardni reagens za proučavanje kinetike nukleofilne supstitucije sa super-odlazećim grupama. Takođe je ključno sredstvo u sintezi fluoriranih dendrimera, polimera i tečnih kristala, gdje grupa -CH₂CF₂CF₃ utječe na fazno ponašanje i optička svojstva.
Popularni tagovi: 2,2,3,3,3-pentafluoropropil trifluorometansulfonat, Kina 2,2,3,3,3-pentafluoropropil trifluorometansulfonat proizvođači, dobavljači, 122455-37-2, 3 Fluoro 2 jodoanilin hidrohlorid, 6401-00-9, fluorirani gradivni blokovi, OSCFFF OC1 CC C OC C C1 Si CCCO, OSCFFF OCC FFCFFFO










![2-(1-(2-Fluorobenzil)piperidin-4-il)-1H-benzo[d]imidazol](/uploads/44503/small/2-1-2-fluorobenzyl-piperidin-4-yl-1h-benzo-d21290.png?size=195x0)




![Metil 5-(hidroksimetil)biciklo[3.1.1]heptan-1-karboksilat](/uploads/44503/small/methyl-5-hydroxymethyl-bicyclo-3-1-1-heptanee2736.png?size=195x0)