| Naziv proizvoda | (2,4-difluoro-3-propoksifenil)borna kiselina |
| CAS broj | 2096329-68-7 |
| Molecular Formula | C9H11BF2O3 |
| Molecular Weight | 215.99 |
| SMILES Code | OB(C1=CC=C(F)C(OCCC)=C1F)O |
| MDL broj | MFCD19981527 |
| Pubchem ID | 56776673 |
| InChIKey | BUFQSDWLWIWVKM-UHFFFAOYSA-N |
Hemijska svojstva
Ovaj derivat arilborne kiseline obično postoji kao bijeli do gotovo-bijeli kristalni prah, topi se na približno 110-115 stepeni sa predviđenom tačkom ključanja od 339,9 stepeni. Procijenjena gustina je 1,25 g/cm³. Pokazuje ograničenu rastvorljivost u vodi, ali se lako otapa u polarnim organskim rastvaračima uključujući metanol, etanol, aceton, DMSO i DMF. Ostaje stabilan u suvim uslovima okoline; međutim, hidroksimetil grupa je podložna oksidaciji, što zahteva pažljivo skladištenje.
Opis
(2,4-Difluoro-3-propoksifenil)borna kiselina je multifunkcionalni partner za spajanje dizajniran za preciznu sintezu. Njena struktura sadrži stratešku kombinaciju dva atoma fluora (pruža elektronsku modulaciju i metaboličku otpornost), kiralnu propoksi grupu (uvodi steričnu unakrsnu kiselinu i ručicu za boro-stereohemiju). skup karakteristika čini ga neprocjenjivim za konstruiranje sofisticiranih kiralnih molekula gdje je kontrola i nad elektronskim svojstvima i nad trodimenzionalnim oblikom kritična.
Koristi
1. Farmaceutska sinteza (osnovna primjena)
Služi kao ključni hiralni međuprodukt za sintezu oksazolidinon antibiotika i lijekova protiv tumora. Kiralna konfiguracija (R-konfiguracija) i difluorofenilna struktura mogu optimizirati sposobnost vezivanja lijeka da cilja enzime, poboljšati bioraspoloživost i smanjiti nuspojave. Dodatno, može se primijeniti u istraživanju i razvoju molekula anti-inflamatornih i anti-virusnih lijekova sa hiralnim skeletima.
2. Agrohemijsko istraživanje i razvoj
Korišten u otkrivanju sljedeće-generacije kiralnih fungicida i herbicida. Atomi fluora povećavaju lipofilnost i otpornost na kišu, dok kiralni centar može dovesti do enantioselektivnih interakcija sa ciljnim enzimima u štetočinama ili korovima, potencijalno omogućavajući niže stope primjene i smanjeno opterećenje okoliša u odnosu na rasu.
3. Funkcionalna sinteza materijala
Upotrebljava se kao monomer u Suzuki reakcijama polikondenzacije za proizvodnju kiralnih konjugiranih polimera i malih molekula za organsku elektroniku. Dobijeni materijali se istražuju za upotrebu u kružno polariziranim svjetlosnim-diodama koje emituju (CP-OLED) i kao kiralni selektivni slojevi zbog propoksi selektivnih slojeva u indumskim senzorima grupa.
4. Organic Synthesis Building Block
Sofisticirani reagens za asimetričnu sintezu i razvoj biblioteke. Njegova grupa boronske kiseline omogućava brzu diverzifikaciju putem unakrsnog-spajanja, dok unaprijed-instalirana kiralnost i atomi fluora pružaju kompleksnu, lijek-polaznu tačku za paralelnu sintezu usmjerenu na istraživanje prostora u oblasti medicinske hemije.
Popularni tagovi: (2,4-difluoro-3-propoksifenil)borna kiselina, Kina (2,4-difluoro-3-propoksifenil)borna kiselina proizvođači, dobavljači, 2 4 Difluoro 3 propoksifenil boronska kiselina, 4-aminopiridin-3-il boronska kiselina hidrohlorid, 179899-07-1, 2 4 Fluoro 3 4 4 5 5 tetrametil 1 3 2 dioksaborolan 2 il fenil sirćetna kiselina, 2096329-68-7, NC1 CBOOC NC C1 H Cl










![2',5'-Bis(heksiloksi)-[1,1':4',1''-terfenil]-4,4''-dikarbaldehid](/uploads/44503/small/2-5-bis-hexyloxy-1-1-4-1-terphenyl-4-4612db.png?size=195x0)
